Die Familiär hemiplegische Migräne (FHM)

Die familär hemiplegische Migräne ist eine sehr seltene Sonderform der Migräne mit Aura, die autosomal - dominant vererbt wird. Wissenschaftliche Untersuchungen haben bei FHM-Patienten eine Genmutation eines Calcium-Kanal-Gens auf Chromosom 19 und 1 entdeckt.

Im Gegensatz zu anderen Migräneformen sind Männer und Frauen gleich häufig betroffen. Charakteristisch für die Aura bei FHM sind Lähmungserscheinungen, Seh- und Sprachstörungen, Fehlempfindungen der Haut, wie Kribbeln, Wachsamkeitsstörungen bis hin zum Koma, aber auch Bewusstseinstrübungen und Erinnerungsverluste.

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